História curta
Ivana é uma adorável menina de 22 meses que sofre de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. Graças ao seu apoio definitivo, oferecemos à Ivana a oportunidade de realizar 4 sessões de escleroterapia! Até agora, os resultados destes tratamentos têm sido espetaculares, já que a língua da menina foi bastante reduzida e a gastrostomia foi finalmente removida. Porém, para que os médicos retirem também a traqueostomia e para que a menina possa pronunciar as primeiras palavras, Ivana precisará ser submetida a sessões adicionais de eletroquimioterapia e escleroterapia, que serão direcionadas para a área do faringe.
Seguimos lutando pelo resgate de Ivana!
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€165.419
Meta de Financiamento -
€165.512,71
Fundos levantados -
0
Dias que faltam -
Meta alvo
Método final da campanha
História da campanha
Ivana é uma adorável menina de 22 meses que sofre de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. Devido à localização da displasia vascular, a menina não conseguia respirar nem engolir, por isso teve que ser submetida a traqueostomia e gastrostomia. Por se tratar de um caso extremamente raro de displasia vascular, não poderia ser tratado em nenhum hospital público do país. A mãe de Ivana estava desesperada, até que uma equipe especializada de radiologistas intervencionistas aceitou assumir o caso.
Graças ao seu apoio decisivo, conseguimos angariar a quantia de 70.518,34 Euros e oferecer à Ivana a oportunidade de realizar 4 sessões de escleroterapia! Até agora, os resultados destes tratamentos têm sido espetaculares, já que a língua da menina foi bastante reduzida e a gastrostomia foi finalmente removida. Porém, para que os médicos retirem também a traqueostomia e para que a menina possa pronunciar as primeiras palavras, Ivana precisará ser submetida a sessões adicionais de eletroquimioterapia e escleroterapia, que serão direcionadas para a área do faringe. Segundo a equipe médica que acompanha seu estado, Ivana precisará de pelo menos 4 sessões adicionais de tratamento, cujo custo é exorbitante. É por isso que estamos reajustando a meta de financiamento desta campanha de ajuda a 148.455 €, para que possamos cobrir atempadamente os custos dos tratamentos adicionais.
Graças a todos vocês, a saúde da Ivana melhorou muito. Não podemos desistir agora. Agora, ela precisa de nós mais do que nunca. Então vamos todos unir forças e oferecer a esta menina uma segunda chance na vida!
Para lhe enviar a fatura, clique aqui
Você pode ajudar das seguintes formas:
- – entrando na página da campanha e fazendo um depósito online usando seu cartão de débito ou
cartão de crédito (através da Viva Wallet, Paypal, Stripe).
- – fazendo um depósito em uma das seguintes contas bancárias: “ IVANA 455 ”
Banco do Pireu
Número da conta: 5222091702771
IBAN: GR4101722220005222091702771
SWIFT-BIC: PIRBGRAA
Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
Banco Nacional
Número da conta: 21000630539
IBAN: GR4401102100000021000630539
SWIFT-BIC: ETHNGRAA
Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
Banco Alfa
Número da conta: 701002002030506
IBAN: GR0401407010701002002030506
SWIFT-BIC: CRBAGRAA
Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
Eurobank
Número da conta: 00260024130201219506
IBAN: GR6502600240000130201219506
SWIFT-BIC: SWIFT-BIC: ERBKGRAA
Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
- – fazendo uma doação através do sistema de pagamento de internet banking DIAS, utilizando este
pagamento RF exclusivo da campanha RF28917199000045504550455.
- – enviar uma mensagem de texto para 19825. A mensagem deve ser: “ IVANA 455 ”. (Custo 2,71€ /SMS)
*as taxas incluem IVA, bem como taxa de assinante móvel. Este número está disponível para todas as operadoras de telefonia fixa e móvel na Grécia.
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29-12-2022
Ivana é uma menina de 13 meses que sofre de uma forma rara de displasia vascular potencialmente fatal.
Ivana é uma menina de 400 meses que sofre de uma forma rara de displasia vascular potencialmente fatal. Quando Ivana nasceu, sua mãe percebeu que o bebê tinha uma marca enorme na bochecha, enquanto ela também apresentava dificuldade para respirar. Em seguida, os médicos levaram o bebê para mais exames e logo perceberam que a menina sofria de displasia vascular, que se estendia à região da bochecha direita, à língua e à parede da faringe.
Desde então, Ivana tem sofrido diariamente, pois tem dificuldade para respirar e engolir, enquanto há alguns meses foi submetida a uma traqueostomia e uma gastrostomia. Este caso médico é extremamente raro e não pode ser tratado em nenhum hospital público do país. A única opção disponível é o internamento imediato da criança numa clínica privada de Atenas, onde será submetida a uma série de tratamentos inovadores, realizados por uma equipa de médicos especializados em casos de displasia vascular, para reparar o dano vascular.
A primeira sessão acontecerá no início de janeiro. No entanto, os pais da menina não conseguem arcar com o custo insuportável do seu tratamento e hospitalização, uma vez que não está coberto por nenhum seguro de saúde.
Ivana sofre desde que nasceu e precisa do nosso apoio para realizar os tratamentos necessários e vencer a batalha da vida! Vamos todos unir forças e oferecer a este pequeno lutador a mudança para respirar e reivindicar um futuro cheio de saúde!
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23-01-2023
O tempo está se esgotando!
Dentro de alguns dias, Ivana estará internada na clínica para ser submetida ao seu primeiro tratamento!
Ivana tem apenas 13 meses e sofre de uma forma rara e potencialmente fatal de displasia vascular. Desde que veio a este mundo tem vivido uma vida desafiante, pois a displasia vascular que apresenta estende-se à zona da língua e à parede da faringe. Como resultado, a menina está com dificuldade para respirar e engolir.
Há alguns meses foi submetida a uma traqueostomia e a uma gastrostomia, enquanto dentro de poucos dias será submetida à primeira de uma série de sessões de tratamento inovadoras, que serão realizadas num estabelecimento privado, uma vez que este caso médico é extremamente rara e não pode ser tratada em nenhum hospital público do país. O custo da primeira sessão ultrapassa os 10,000 euros. Os pais de Ivana deram o seu melhor, mas não conseguiram arrecadar tanto dinheiro.
Esse tratamento é a única chance da Ivana e não pode ser adiado!!! É imprescindível que ela seja submetida a esses tratamentos para restaurar o funcionamento do sistema respiratório e digestivo.
Vamos todos juntar o valor restante e oferecer-lhe a oportunidade de se submeter aos tratamentos necessários! Se todos unirmos forças, podemos fazer isso acontecer!
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08-02-2023
Um bebê está em perigo! Ela está sofrendo de uma condição extremamente rara!
Ivana é uma menina de 13 meses que sofre de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe.
A mãe de Ivana está contando a difícil luta que sua filha enfrenta desde que era criança. Quando Ivana nasceu, sua mãe percebeu que o bebê tinha uma marca enorme na bochecha, enquanto ela também sentia dificuldade para respirar. Foi então que os médicos levaram a bebê para novos exames e logo confirmaram que ela sofria de displasia vascular, que se estendia à região da bochecha direita, à língua e à parede da faringe.
Desde o diagnóstico, Ivana vem sofrendo diariamente, pois vem apresentando dificuldade para respirar e engolir, enquanto há alguns meses foi submetida a traqueostomia e gastrostomia. A única opção disponível era a sua internação imediata numa clínica privada de Atenas, onde seria tratada por uma equipa de médicos especializados em casos de displasia vascular. Seguindo a recomendação, a menina foi recentemente submetida ao primeiro de uma série de tratamentos inovadores, que visam reparar os danos vasculares.
Graças à organização Act of Kindness, e graças a todos vocês que têm apoiado a sua luta, a nossa querida Ivana acaba de receber alta da clínica privada de Atenas, onde foi finalmente submetida aos tratamentos necessários. Porém, os pais de Ivana não conseguem arcar com o custo insuportável do tratamento e da internação, uma vez que esse procedimento não é coberto pelo seguro saúde.
Ivana sofre desde que nasceu e precisa do nosso apoio para concluir o tratamento e ter uma vida normal como todas as outras crianças da sua idade.
Vamos todos unir forças e oferecer a este pequeno lutador a oportunidade de respirar sem a traqueostomia e reivindicar um futuro cheio de saúde!
Estamos contando com você!
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24-03-2023
Última #atualização sobre Ivana, que sofre de uma condição extremamente rara!
Há cerca de dois meses, e graças a todos vocês, Ivana foi submetida com sucesso à sua primeira sessão de tratamento, que custou 19.702 Euros e que foi realizada numa clínica privada de Atenas.
Ivana tem apenas 15 meses e sofre de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. A menina vem sofrendo diariamente, pois tem dificuldade para respirar e engolir, por isso agora tem traqueostomia e gastrostomia. Este caso médico é extremamente raro e não pode ser tratado em nenhum hospital público do país.
Graças à sua resposta imediata, conseguimos reunir a quantia necessária para a sua primeira sessão de tratamento. Porém, nosso tempo está acabando, pois ainda não conseguimos reunir o valor necessário para sua segunda sessão de tratamento, que será realizada dentro de alguns dias. Até hoje arrecadamos 31.817,58 euros, mas o custo do seu plano de tratamento é insuportável e só com esforço de equipa é que será arrecadado a tempo.
A pequena Ivana precisa de nós mais do que nunca. Então vamos unir forças e oferecer a esse pequeno lutador a chance de respirar e ser alimentado sem estomas! Juntos nós podemos fazer com que isso aconteça!
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25-04-2023
A segunda sessão de tratamento de Ivana foi concluída com sucesso. Seguimos lutando pela recuperação dela!
Há poucos dias, e graças a todos vocês, Ivana foi submetida com sucesso à sua segunda sessão de tratamento, que foi realizada numa clínica privada em Atenas. A segunda sessão custou 10.000 euros, um valor que não conseguiríamos angariar sem a sua contribuição definidora.
Ivana tem apenas 15 meses e precisa fazer traqueostomia e gastrostomia, pois sofre de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. Este caso médico é extremamente raro e não pode ser tratado em nenhum hospital público do país.
Graças à sua resposta imediata, conseguimos reunir até agora a quantia de 30.000 euros, necessária para as suas duas sessões de tratamento. Porém, nosso tempo está acabando, pois dentro de alguns dias o bebê deverá ser submetido à terceira sessão. Infelizmente ainda não conseguimos arrecadar o valor necessário para o procedimento.
A pequena Ivana está passando por momentos difíceis e precisa de nós ao seu lado. Não podemos virar as costas a um bebé que sofre! Então vamos unir forças e oferecer a esse pequeno lutador a chance de retirar os estomas e viver uma vida normal! Juntos nós podemos fazer com que isso aconteça!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-68202 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>
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24-05-2-23
A terceira sessão de tratamento da Ivana foi concluída com sucesso!
Há poucos dias, Ivana foi submetida à terceira sessão de tratamento, enquanto segundo a equipe especializada de radiologistas intervencionistas que cuidaram de seu caso, o dano vascular que sofre está sendo gradativamente restaurado. O custo desta sessão ascendeu a 22.000 euros, uma quantia que não poderíamos reunir sem a sua contribuição definidora.
Ivana, de 15 meses, luta diariamente, pois tem traqueostomia e gastrostomia, por sofrer de uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. Como este caso é tão raro e não pode ser tratado em nenhum hospital público do país, os tratamentos estão sendo realizados em clínica privada.
Graças ao seu apoio definidor, conseguimos reunir atempadamente o valor necessário para as três primeiras sessões de tratamento, que ultrapassa os 52.000 euros, enquanto a sua mãe está muito grata por tudo o que tem feito pelo seu anjinho. Porém, devemos continuar lutando por Ivana, pois em breve ela terá que fazer sua quarta sessão de tratamento, enquanto ainda não conseguimos arrecadar o valor necessário para o procedimento.
A pequena Ivana já passou por muita coisa, mas não desiste! Os tratamentos estão funcionando, o que significa que em breve ela poderá se livrar dos estomas! Não podemos desistir dela agora! Então vamos unir forças e oferecer a este pequeno lutador a chance de uma vida normal! Juntos nós podemos fazer com que isso aconteça!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-70004 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>
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09-08-2023
O amor pode transformar todos nós!
A mãe da Ivana acaba de enviar para a nossa Organização fotos da filha antes e depois do 4º tratamento!
Seu amor por esta criança valeu a pena.
A família dela está animada e nós também.
Ivana, de 18 anos, luta diariamente, pois foi diagnosticada desde o nascimento, com uma forma rara de displasia vascular, que se estende à região da língua e à parede da faringe. Com isso, o anjinho fica permanentemente com traqueostomia e gastrostomia.
Graças ao vosso apoio decisivo, conseguimos reunir, na hora certa, o custo das primeiras quatro sessões da menina, que ultrapassa os 62.000 euros! Segundo a equipe especializada de radiologistas intervencionistas que a tratam, a displasia vascular foi significativamente reduzida, enquanto a última sessão, permitirá que nossa amiguinha se livre dos estomas de uma vez por todas!
O valor restante para a última sessão da pequena Ivana ascende a 2.958 Euros. Estamos tão perto da linha de chegada. Se unirmos forças mais uma vez, poderemos melhorar a saúde da Ivana, bem como a sua qualidade de vida em geral!
Nós podemos fazer isso acontecer!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-75145 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=300%2C258" alt="" width="300" height="258" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=300%2C258&ssl=1 300w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=1024%2C881&ssl=1 1024w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=768%2C661&ssl=1 768w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=1536%2C1322&ssl=1 1536w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=384%2C330&ssl=1 384w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=209%2C180&ssl=1 209w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=800%2C688&ssl=1 800w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?w=2048&ssl=1 2048w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" data-recalc-dims="1" /></p>
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